Retinoblastoma
يحدث بشكل كبير في الأطفال بنسبة 1:20000
ينمو السرطان عادة في الشبكيةالغير مكتملة النمو (والشبكية هي ذاك الجزء من العين المسؤول عن استبقال الضوء والألوان متصلة بالعصب البصري الذي يرسل الرسائل منها إلى الدماغ لتمييز الأشياء التي سقط ضوؤها على الشبكية)
هناك نوعان من الرتنوبلاستوما
نوع وراثي والآخر غير وراثي
في النوع الوراثي السرطان ينتشر في العينين أما الغير وراثي فيشمل السرطان فقط عين واحدة
في النوع الوراثي هناك الجين المسمى ريب يكون مفقودا من الكروموسوم رقم 13 (سؤال كم عدد كرومومسومات الانسان؟)
فقدان الريب من الكروموسوم 13 يؤدي إلى حدوث السرطان
لأن الريب هو المسؤول عن تثبيط نمو الخلايا السرطانية في الجسم وهو موجود بشكل طبيعي ف الانسان سبحان الله
فعدم وجوده يؤدي إلى عدم تحكم الخلية في مسار نموها وتطوها ،، فتنمو وتضاعف بشكل سريع مؤدية إلى حدوث السرطان.
الرتنوبلاستوما عندما لا تعالج فإن نتائجها تكون غالباً مميتة!
لكن مع التطور السريع في التشخيص عن المرض وطرق معالجته جعلت من نسبة النجاح أكبر من 90 %
والله يحفظكم ويكفيكم شره السرطانات.

السرطان في العين

رسمة توضح الخلية وكيفية تأثير فقدان الجين ريب من كروموسوم 13 على حدوث الرتنوبلاستوما
أول خلية هي الطبيعية وفيها زوج الكروموسوم 13 باللون الأحمر للدلالة على انه يحتوي على الريب
الخلية الثانية وأحد كروموسومات 13 يفتقد الجين ريب (الذي يعطل نمو السرطان) وهنا الخلية تكون عرضة لخطر الاصابة
الخلية الثالثة وزوج الكروموسوم 13 يفتقد الجين وهذا ما سبب حدوث الرتنوبلاستوما

صورة للجين ريب،،، وتباين اللون الأخضر فيها يوضح الأمينوأسيدز المختلفة التي تكون هذا جين
سبحان الله ، جين في هذا الصغر والدقة فقدانه سبب الرتنوبلاستوما!!

شبكية العين بالتفصيل الدقيق وتظهر الصورة الخلايا المسؤولة عن استقبال الضوء و ارسال السيلات إلى العصب البصري ومن ثم إلى الدماغ
سؤال لأهل العلمي : اذكر اسماء الخلايا الموجودة شبكية العين ووظيفة كل منها

صورة للكروموسوم 13 الذي يحوي أكثر من 800 جين! سبحان الله

وفيها موضح جين الريب RB1 المسؤول فقدانه عن سرطان الرتنوبلاستوما